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      实验报告格式示例

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      实验报告格式示例

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      例一 定量分析实验报告格式

      (以草酸中H2C2O4含量的测定为例)

      实验题目:草酸中H2C2O4含量的测定

      实验目的:

      学习NaOH标准溶液的配制、标定及有关仪器的使用;

      学习碱式滴定管的使用,练习滴定操作。

      实验原理:

      H2C2O4为有机弱酸,其Ka1=5.910-2,Ka2=6.410-5。常量组分分析时cKa1>10-8,cKa2>10-8,Ka1/Ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其两步离解的H+:

      H2C2O4+2NaOH===Na2C2O4+2H2O

      计量点pH值8.4左右,可用酚酞为指示剂。

      NaOH标准溶液采用间接配制法获得,以邻苯二甲酸氢钾标定:

      -COOK

      -COOH

      +NaOH===

      -COOK

      -COONa

      +H2O

      此反应计量点pH值9.1左右,同样可用酚酞为指示剂。

      实验方法:

      一、NaOH标准溶液的配制与标定

      用台式天平称取NaOH1g于100mL烧杯中,加50mL蒸馏水,搅拌使其溶解。移入500mL试剂瓶中,再加200mL蒸馏水,摇匀。

      准确称取0.4~0.5g邻苯二甲酸氢钾三份,分别置于250mL锥形瓶中,加20~30mL蒸馏水溶解,再加1~2滴0.2%酚酞指示剂,用NaOH标准溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟不褪色即为终点。

      二、H2C2O4含量测定

      准确称取0.5g左右草酸试样,置于小烧杯中,加20mL蒸馏水溶解,然后定量地转入100mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。

      用20mL移液管移取试样溶液于锥形瓶中,加酚酞指示剂1~2滴,用NaOH标准溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟不褪色即为终点。平行做三次。

      实验数据记录与处理:

      一、NaOH标准溶液的标定

      实验编号123备注

      mKHC8H4O4 /g始读数

      终读数

      结 果

      VNaOH /mL始读数

      终读数

      结 果

      cNaOH /molL-1

      NaOH /molL-1

      结果的相对平均偏差

      二、H2C2O4含量测定

      实验编号123备注

      cNaOH /molL-1

      m样 /g

      V样 /mL20.0020.0020.00

      VNaOH /mL始读数

      终读数

      结 果

      H2C2O4

      H2C2O4

      结果的相对平均偏差

      实验结果与讨论:

      (1)(2)(3)

      结论:

      例二 合成实验报告格式

      实验题目:溴乙烷的合成

      实验目的:1. 学习从醇制备溴乙烷的原理和方法

      2. 巩固蒸馏的操作技术和学习分液漏斗的使用。

      实验原理:

      主要的副反应:

      反应装置示意图:

      (注:在此画上合成的装置图)

      实验步骤及现象记录:

      实 验 步 骤现 象 记 录

      1. 加料:

      将9.0mL水加入100mL圆底烧瓶, 在冷却和不断振荡下,慢慢地加入19.0mL浓硫酸。冷至室温后,再加入10mL95%乙醇,然后在搅拌下加入13.0g研细的溴化钠,再投入2-3粒沸石。

      放热,烧瓶烫手。

      2. 装配装置,反应:

      装配好蒸馏装置。为防止产品挥发损失,在接受器中加入5mL 40%NaHSO3溶液,放在冰水浴中冷却,并使接受管(具小咀)的末端刚好浸没在接受器的水溶液中。用小火加热石棉网上的烧瓶,瓶中物质开始冒泡,控制火焰大小,使油状物质逐渐蒸馏出去,约30分钟后慢慢加大火焰,直到无油滴蒸出为止。

      加热开始,瓶中出现白雾状HBr。稍后,瓶中白雾状HBr增多。瓶中原来不溶的固体逐渐溶解,因溴的生成,溶液呈橙黄色。

      3. 产物粗分:

      将接受器中的液体倒入分液漏斗中。静置分层后,将下层的粗制溴乙烷放入干燥的小锥形瓶中。将锥形瓶浸于冰水浴中冷却,逐滴往瓶中加入浓硫酸,同时振荡,直到溴乙烷变得澄清透明,而且瓶底有液层分出(约需4mL浓硫酸)。用干燥的分液漏斗仔细地分去下面的硫酸层,将溴乙烷层从分液漏斗的上口倒入30mL蒸馏瓶中。

      接受器中液体为浑浊液。分离后的溴乙烷层为澄清液。

      4. 溴乙烷的精制

      配蒸馏装置,加2-3粒沸石,用水浴加热,蒸馏溴乙烷。收集37-40℃的馏分。收集产品的接受器要用冰水浴冷却。无色液体,样品+瓶重=30.3g,其中,瓶重20.5g,样品重9.8g。

      5.计算产率。

      理论产量:0.126109=13.7g

      产 率:9.8/13.7=71.5%

      结果与讨论:

      (1)溶液中的橙黄色可能为副产物中的溴引起。

      (2)最后一步蒸馏溴乙烷时,温度偏高,致使溴乙烷逸失,产量因而偏低,以后实验应严格操作。

      例三 性质实验报告格式

      实验题目:

      实验目的:

      实验方法:

      实验方法和步骤 现 象 解释和化学反应式

      结论:

      (1)(2)

      思考题:

      (1)(2)

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